检测内容
通过一滴血全面筛查600多个肿瘤相关基因,为精准用药提供科学依据。
这份检测如同为您的血液进行一次深度‘侦察’,系统筛查与实体瘤密切相关的600多个基因。它能发现可能导致肿瘤生长的特定基因变异,包括点突变、缺失、扩增和融合,为靶向药物选定指明方向。协同,它评定肿瘤突变负荷和微卫星状态,为免疫治疗提供参考依据。检测还包含预测PARP抑制剂疗效的HRR基因分析,以及评估常见化疗药物敏感性和毒副反应的基因信息。此外,它也能筛查与遗传性肿瘤相关的基因,帮助评估家族遗传风险。需要了解的是,该检测基于血液样本,在肿瘤负荷极低时存在未能检出的可能,其结果需由专业人士结合您的情况综合解释。
哪些人建议检测
- 已确诊实体瘤,寻求个性化靶向或免疫治疗计划的朋友。
- 常规治疗效果不佳或出现耐药,在廊坊希望寻找新治疗方向的朋友。
- 有明确肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险的人士。
- 希望通过分析预测化疗药物疗效及副作用,优化治疗方案的朋友。
- 考虑使用PARP抑制剂,需要评估HRR基因状态的朋友。
- 对健康管理有高要求,希望全面了解肿瘤相关基因信息的人士。
从预约到出报告
- 在线或电话咨询,确认检测意向并获取详细信息。
- 签署知情同意书并完成支付,检测费用为自费内容。
- 安排采样,您可选择前往廊坊指定服务点或接收邮寄的采样套件。
- 由专业人员采集10毫升静脉血样本,过程快捷。
- 样本通过冷链物流安全运送至中心实验室。
- 实验室接收样本后进行基因组DNA提取、建库、测序与生物信息学分析。
- 分析师解读数据并生成包含结果与注释的详细报告。
- 通常在样本入库后约10个工作日内,您可通过安全方式获取电子版报告,并可预约专业解读。
采样过程非常简便,仅需采集您10毫升左右的外周静脉血,类似于常规抽血查看,无需空腹。整个过程在几分钟内即可完成,仅伴有轻微的针刺感。您可以在廊坊的合作服务点完成采样,或通过邮寄检测套件的方式,在专业人员指导下完成采样并寄回实验室。样本通过专业冷链运输,确保安全抵达。
检测速览
项目分类: 肿瘤基因检测
样本类型: 全血
检测方法: NGS
临床用途: 本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
报告周期: 10个工作日
参考价格: 24000元(2026年更新)
廊坊大城县肿瘤全面用药600+基因检测机构推荐
大城万核医学检测中心
地址: 河北省廊坊市大城县建设北路442号
服务区域: 安次区、广阳区、固安县、永清县、香河县、大城县、文安县、大厂回族自治县、霸州市、三河市
周边: 近大城县中医院,大城县第一中学旁,明珠超市附近
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.6分(292条评价 5星好评59% 4星好评38% 查看全部评价)
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
廊坊大城县其他肿瘤全面用药600+基因检测采样点:
廊坊其他区域肿瘤全面用药600+基因检测机构:
1. 香河万核医学检测中心(香河区)
电话: 400-8381-255
2. 廊坊广阳万核医学检测中心(广阳区)
电话: 400-8381-255
3. 廊坊安次万核亲子鉴定基因检测中心(安次区)
电话: 400-8381-255
4. 燕郊万核亲子鉴定基因检测中心(燕郊区)
电话: 400-8381-255
5. 永清万核医学检测中心(永清区)
电话: 400-8381-255
大家都在问
问: 报告里的内容太专业,能出个简单版的给我看吗?
您好,正式报告为医学专业版本,供医生参考。同时,在我们的解读服务中,顾问会为您梳理核心发现和结论,用易懂的方式解释,并解答您的疑问,确保您能掌握关键信息。
问: 这个报告是全国都承认的吗?外地医院认不认?
您好,我们出具的报告具有专业性和参考价值,报告内容基于国际权威的基因数据库和用药指南。全国各地的医生都可以参考这份详尽的检测结果,结合您的具体情况来制定后续方案。
问: 报告能直接给我的主治医生看吗?需要我转述吗?
您好,当然可以。完整的报告是专门为临床参考设计的,包含了医生关注的各项指标和用药提示。您可以直接将报告(电子版或纸质版)完整地提供给主治医生,作为制定方案的辅助依据。
问: 检测结果出来后,有效期是多久?需要每年复查吗?
您好,您的基因信息本身是终生有效的。但肿瘤的基因状态可能随时间变化,因此这份报告主要反映采样时的状况。医生通常会根据治疗进程,建议在必要时进行复查,以监测新的变化。
问: 治疗中途感觉药效不如以前了,用原来的血样再测一次可以吗?
不可以。为了高精度反映当前肿瘤的基因状态,评估可能的耐药机制,必须在出现疑似耐药时重新采集血液样本进行检测。因为肿瘤基因会随时间变化,旧血样的结果无法代表您当前的情况。
问: 报告上推荐的药物,是说我一定能用并且有效吗?
报告中的用药提示是基于基因变异与药物疗效的现有研究成果给出的参考信息。它提示了潜在的治疗方向,但具体是否适用以及疗效如何,需要您的主治医生结合您的整体情况来综合判断。
问: 检测做完后,如果未来有新药上市,我的结果还能用上吗?
可以的。我们的数据库会持续更新。在服务有效期内,如果新上市的药物与您已检出的基因变异相关,我们可以为您提供免费的检测信息更新服务。
问: 用血液做检测安全吗?会不会有风险?
非常安全。检测只需要抽取您10毫升左右的静脉血,与常规体检抽血的过程和风险完全一样。样本的采集、运输和分析都在严格的生物安全规范下进行,请您放心。
需要注意什么
- 检测为自费项目,费用共计24000元,不支持医保报销。
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 若您近期接受过输血或细胞治疗,请务必提前告知。
- 请确保预留的联系方式准确,以便接收报告送达通知。
- 收到报告后,建议您与医生或专业顾问共同解读结果。
- 报告结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间变化。
- 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
- 检测结果不能作为疾病的唯一诊断依据,需结合其他检查综合判断。